Uji Disolusi Terbanding Antara Sediaan Tablet Ramipril Generik Dan Bermerek

Noorjannah (2020) Uji Disolusi Terbanding Antara Sediaan Tablet Ramipril Generik Dan Bermerek. Program studi sarjana farmasi Fakultas kesehatan Universitas sari mulia Banjarmasin.

	Text NASKAH PUBLIKASI- NOORJANNAH.pdf Download (683kB)
	Text SKRIPSI- NOORJANNAH.pdf Download (3MB)

Abstract

Ramipril merupakan obat yang digunakan sebagai pengobatan hipertensi, gagal ginjal. Ramipril adalah salah satu obat yang perlu dilakukan uji disolusi terbanding yang telah diatur pada Peraturan Kepala Badan Pengawasan Obat dan Makanan Nomor HK.03.1.23.12.11.12017 tahun 2011 tentang Wajib Uji Disolusi Terbanding. Uji disolusi terbanding digunakan untuk memastikan ekivalensi dan sifat-sifat suatu produk obat dari 2 sampel atau lebih. Tujuan: Mengetahui mutu fisik dan perbedaan profil kecepatan laju disolusi terbanding antara ramipril generik dan bermerek. Metode: Penelitian ini dilaksanakan menggunakan rancanganCross Sectional dengan mempelajari korelasi antar faktor risiko dan efek dengan melakukan pendekatan, Faktor risiko yang dimaksud yaitu obat ramipril generik dan ramipril bermerek. Sedangkan faktor efek yang dimaksud yaitu efek yang ditimbulkan dapat dilihat dari hasil uji disolusi terbanding. Data dianalisis menggunakan uji One Way Anova. Hasil :Pada penelitian uji mutu fisik yang dilakukan pada keempat sampel telah memenuhi persyaratan. Pada uji disolusi, sampel 1 (generik) dibandingkan dengan sampel bermerek yaitu sampel 2, sampel 3, dan sampel 4 memiliki laju disolusi yang berbeda.Laju disolusi yang terendah diperoleh pada sampel generik yaitu sampel 1 dan laju disolusi tertinggi diperoleh pada sampel bermerek yaitu sampel 4. Simpulan: Hasil pada uji mutu fisik telah memenuhi persyaratan sedangkan pada uji disolusi terdapat adanya perbedaan profil laju disolusi antara sampel generik dan bermerek. Kata Kunci:Disolusi Terbanding, Ramipril Generik dan Bermerek

Actions (login required)

View Item